Kapsam/Aralık:EN ISO 13485:2016 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016) DIN EN ISO 13485:2016
Tarafından verilen:Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
Standart:EC Certificate
Sayı:No. G1 097976 0006 Rev. 00
Yayımlanma tarihi:2021-05-12
Bitiş tarihi:2024-05-26
Kapsam/Aralık:Full Quality Assurance System Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD), Annex Il excluding (4) (Devices in Class Ila, Ilb or III)
Tarafından verilen:Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten